Производство Фармацевтических Сиропов

Фармацевтические сиропы производятся путем смешивания очищенной воды, подсластителей, активных ингредиентов (API), ароматизаторов, вкусовых добавок и других ингредиентов (загустителей и т.д.). Ингредиенты добавляются в один или несколько реакторов посредством систем дозирования, например, расходомеров или тензодатчиков, порядок добавления ингредиентов и количество определяются рецептом.

Как правило, до окончания добавления ингредиентов препарат нагревают. Сухие ингредиенты добавляются посредством блендеров для смешивания сухих/сыпучих и жидких сред и вакуумных систем. По окончанию процесса, конечный продукт фильтруется (при необходимости) и отправляется в ёмкость на хранение. На розлив продукт подаётся с помощью насосов.

Принцип работы

Характеристики процесса

— Высокая эффективность работы для производства различных видов конечного продукта.

— Системы дозировки и измерительные системы обеспечивают правильное добавление каждого ингредиента.

— Комплектующие INOXPA соответствуют фармацевтическим стандартам.

— Оборудование отвечает биофармацевтическим стандартам GMP.

— Конструкция производственных линий и ёмкостей подготовлена для мойки CIP и санитарной обработки.

— Автоматический контроль обеспечивает повторяемость процесса производства, уменьшая возможность ошибок; большую гибкость производственных параметров и сокращение количества операторов.

— Протоколы валидации: дизайн (DQ), монтаж (IQ) и работа (OQ).

Конструкция и характеристики

— Кулачковые и центробежные насосы.

— Мешалки.

— Миксеры усиленной резки.

— Дозаторы для сухих/сыпучих продуктов.

— Измерительные приборы.

— Производственные ёмкости с подогревом.

— Вакуумные системы.

— Фильтрация.

— Система управления.

— Система мойки CIP и санитарной обработки.