Производство Фармацевтических Сиропов

Фармацевтические сиропы производятся путем смешивания очищенной воды, подсластителей, активных ингредиентов (API), ароматизаторов, вкусовых добавок и других ингредиентов (загустителей и т.д.). Ингредиенты добавляются в один или несколько реакторов посредством систем дозирования, например, расходомеров или тензодатчиков, порядок добавления ингредиентов и количество определяются рецептом.

Как правило, до окончания добавления ингредиентов препарат нагревают. Сухие ингредиенты добавляются посредством блендеров для смешивания сухих/сыпучих и жидких сред и вакуумных систем. По окончанию процесса, конечный продукт фильтруется (при необходимости) и отправляется в ёмкость на хранение. На розлив продукт подаётся с помощью насосов.

Характеристики процесса

  • Высокая эффективность работы для производства различных видов конечного продукта.
  • Системы дозировки и измерительные системы обеспечивают правильное добавление каждогоингредиента.
  • Компоненты INOXPA в соответствии с фармацевтическими стандартами.
  • Оборудование в соответствии с биофармацевтическими стандартами GMP.
  • Конструкция производственных линий и ёмкостей подготовлена для мойки CIP и санитарной обработки.
  • Автоматический контроль обеспечивает повторяемость процесса производства, уменьшая возможностьошибок; большую гибкость производственных параметров и сокращение количества операторов.
  • Протоколы валидации: дизайн (DQ), монтаж (IQ) и работа (OQ).

Компоненты

  • Кулачковые и центробежные насосы.
  • Мешалки.
  • Миксеры повышенной резки.
  • Дозаторы для сухих/cыпучих продуктов.
  • Измерительные приборы.
  • Производственные ёмкости с подогревом.
  • Вакуумные системы.
  • Фильтрация.
  • Система управления.
  • Система мойки CIP и санитарной обработки.

 

Техническое описание